فحص NIPT
فحص NIPT هو اختبار غير جراحي يُجرى على دم الأم للكشف عن بعض التشوهات الكروموسومية عند الجنين. يُعد هذا الاختبار من اختبارات الفحص ما قبل الولادة، ويتم إجراؤه عادةً في الثلث الأول من الحمل.
كيف يعمل فحص NIPT؟
يقوم فحص NIPT بقياس كمية الحمض النووي الخالي من الخلايا (cell-free DNA) في دم الأم. هذا الحمض النووي هو عبارة عن أجزاء صغيرة من الحمض النووي للجنين تتواجد في دم الأم.
ما هي التشوهات الكروموسومية التي يمكن الكشف عنها من خلال فحص NIPT؟
يمكن لفحص NIPT الكشف عن بعض التشوهات الكروموسومية الأكثر شيوعًا، مثل:
- متلازمة داون: هي أكثر التشوهات الكروموسومية شيوعًا، وتحدث عندما يكون لدى الجنين كروموسوم 21 إضافي.
- متلازمة إدواردز: هي تشوه كروموسومي خطير يحدث عندما يكون لدى الجنين كروموسوم 18 إضافي.
- متلازمة باتو: هي تشوه كروموسومي خطير يحدث عندما يكون لدى الجنين كروموسوم 13 إضافي.
ما هي مزايا فحص NIPT؟
- اختبار غير جراحي: لا يتطلب فحص NIPT أي سحب للدم أو أي إجراء جراحي.
- دقة عالية: يُعد فحص NIPT اختبارًا دقيقًا للغاية، خاصةً للكشف عن متلازمة داون.
- النتائج المبكرة: يمكن إجراء فحص NIPT في وقت مبكر من الحمل، بدءًا من الأسبوع العاشر.
من يجب عليه إجراء فحص NIPT؟
- النساء الحوامل اللاتي تزيد أعمارهن عن 35 عامًا: تزداد احتمالية الإصابة بمتلازمة داون مع تقدم عمر الأم.
- النساء الحوامل اللاتي لديهن تاريخ عائلي من التشوهات الكروموسومية: إذا كان لديك تاريخ عائلي من التشوهات الكروموسومية، فقد تكونين أكثر عرضة للإنجاب بطفل مصاب بتشوهات خلقية.
- النساء الحوامل اللاتي لديهن نتائج فحص غير طبيعية: إذا كانت لديك نتائج فحص غير طبيعية، مثل فحص مسح عنق الرحم، فقد يُنصح بإجراء فحص NIPT.
